Schimmtoksinanalysator ST-2000A Aflatoxin-B1-Gehalt Wellenlänge 400-900 nm Wiederholbarkeit ≤0,3%

ST-2000A Mykotoxin-Test

Der Mycotoxin-Analysator ST-2000A ist ein notwendiges Analyseinstrument für den Aflatoxin- und enzymgebundenen Immunosorbenten-Test.nämlich der enzymgebundene Immunosorbenten-Assay (ELISA), besteht aus diesem Instrument und dem B1-Satz,die zur Bestimmung des Gehalts an Aflatoxin B1 und anderen Mykotoxinen in Proben in begrenzter und quantitativer Weise verwendet werden kann (wenn sie mit anderen Kits ausgestattet ist), andere Toxine nachgewiesen werden können). Es wird häufig für den Nachweis von Aflatoxin B1 und anderen Mykotoxinen in Lebensmitteln, Futtermitteln, Öl, Milchprodukten, Arzneimitteln, Getränken, Wein und anderen Produkten verwendet.

Leistungsmerkmale:

1- Anzeigebetrieb: Farb-LCD-Bildschirm, Videophon-Verteilplatte, Anzeige der gesamten Platininformationen, Touchscreenbetrieb

2Funktion der Vibrationsplatte: Level 3 Vibrationsplattengeschwindigkeit, Zeit 0-255 Sekunden einstellbar

3. Arbeitsstation: professionelle Enzymmarker-Software, die 500 Gruppen von Programmen, 100000 Probenergebnisse speichern und umfangreiche Berechnungsmodi wie Absorptionsrate, lineare Gleichung,logarithmische Gleichung, quadratische Gleichung, Kubikgleichung, Absorptionsprozentsatz-Konzentrationslogarithmische Gleichung, Spline-Funktion, Hemmungsrate usw.

Technische Parameter:

Lichtquelle: DC12V 22W eingeführte Halogenlampe

Wellenlängenbereich: 400-900 nm

Filter: 405, 450, 492, 630 nm als Standard, andere Wellenlängen optional

Messbereich: 0-4000Abs

Auflösung: 0,001Abs

Anzeigefehler: ≤ ± 0,01Abs

Stabilität: ≤ ± 0,003Abs

Wiederholbarkeit: ≤ 0,3%

Größe: 400 mm * 260 mm * 200 mm

1 Grundsatz und Anwendung

Dieses Kit verwendet die indirekte wettbewerbsfähige ELISA-Methode zum Nachweis von Aflatoxin B1 (AFB1) in Getreide, Futtermitteln und anderen Proben.Pfirsich-Enzymmarker, Antikörper, Standard- und andere passende Reagenzien.das Aflatoxin B1 in der Probe und die Enzymplatte sind mit dem konjugierten Antigen vorbeschichtet, um um den Antikörper gegen Aflatoxin B1 zu konkurrieren.Nach dem Hinzufügen des Enzymmarkers wird das TMB-Substrat verwendet, um die Farbe zu entwickeln.Die Restmenge von Aflatoxin B1 in der Probe kann durch Vergleich mit der Standardkurve ermittelt werden..

2 Technische Indikatoren

2.1 Empfindlichkeit des Gerätes: 0,03 ppm (ng/ml)

2.2 Reaktionsmodus: 25 °C, 30 Minuten bis 15 Minuten

2.3 Untere Nachweisgrenze:

Getreide 0,15 ppm

Futtermittel für die Zubereitung von Futtermitteln

Speiseöl, Erdnussöl 0,6 ppm

Sojasauce, Weizen und andere Futtermittel

Bier 0,3 ppb

Wein, Sojasauce, Essig

2.4 Kreuzreaktionsrate:

Aflatoxin B1 100%

2.5 Probeentnahmerate:

Getreide und Futtermittel für Säuglinge 85% ± 15%

Erdnuss 82 ± 15%

Speiseöl 85 ± 15%

Sojasauce, Weizen und andere Futtermittel 83 ± 15%

Bier 84 ± 15%

Wein, Sojasauce, Essig 87 ± 15%

3 Zusammensetzung des Kits

Enzymmarkerplatte 96 Löcher

Standardlösung (schwarzes Deckel): 1 ml pro Stück

0ppb,00,03ppb,00,06ppb,0.12ppb,00,24 ppm,0.48ppb

Hohe Standardlösung: 100 ppm 1 ml

Enzymmarker (rote Kappe) 5,5 ml

Wirkungslösung für Antikörper (blaue Kappe) 5,5 ml

Substratlösung A (weiße Kappe) 6 ml

Substratflüssigkeit B (schwarzer Deckel) 6 ml

Endlösung (gelbe Kappe) 6 ml

20 X konzentrierte Waschlösung (weißes Deckel) 40 ml

Gebrauchsanleitung 1 Exemplar

4 Erforderliche Ausrüstung und Reagenzien

4.1 Geräte: Aflatoxin-Tester, Drucker, Homogenisierer, Stickstofftrockner, Oszillator, Zentrifuge, Pipette, Waage (Empfindlichkeit 0,01 g)

4.2 Mikropipette: Einkanal 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl, Mehrkanal 300 μl

4.3 Reagenzium: Methanol, n-Hexan, Trichlormethan oder Dichlormethan

5 Vorbehandlung der Probe

5.1 Anweisungen vor der Bearbeitung der Proben:

Das Versuchsgerät muss sauber sein und einen Einwegsaugkopf verwenden, um Verunreinigungen und Beeinträchtigungen der Versuchsergebnisse zu vermeiden.

5.2 Aufbereitung der Lösung:

Lösung 1: Probenextrakt

70% Methanol, d. h. V Methanol: V deionisiertes Wasser=7:3.

5.3 Schritte der Vorbehandlung der Proben:

5.3.1 Getreideverarbeitungsmethode

1) 2 g zerkleinerte Probe in ein 50 ml großes Zentrifuge-Rohr wiegen, 5 ml Probenextraktionslösung hinzufügen, 5 Minuten schütteln, 4000 U/min bei Zimmertemperatur/10 Minuten Abtrennungszentrum;

2) Nehmen Sie 0,5 ml Supernatant, fügen Sie 0,5 ml deionisiertes Wasser hinzu und mischen Sie gut;

3) Nehmen Sie 50 μl Analyse.

Probeverdünnungsgrad: 5 Untere Nachweisgrenze: 0,15 ppm

5.3.2 Verarbeitungsmethoden für Proben mit starker Wasserabsorption wie Maisschalen und Weizenkleie

1) 2 g zerkleinerte Probe in ein 50 ml großes Zentrifuge-Rohr abwiegen, 20 ml Probenextraktionslösung hinzufügen, 5 Minuten schütteln, 4000 U/min bei Raumtemperatur/10 Minuten Abtrennpunkt;

2) Nehmen Sie 0,5 ml Supernatant, fügen Sie 0,5 ml deionisiertes Wasser hinzu und mischen Sie gut; (Für die Probe mit extrem hohem Toxingehalt kann sie mit 35% Methanol verdünnt und dann getestet werden.1 ml der Mischlösung in 2) und 0.9 ml 35% Methanol zu mischen. Das Endprobenverdünnungsverhältnis beträgt 200 und die Detektionsgrenze beträgt 6 ppm.)

3) Nehmen Sie 50 μl Analyse.

Probeverdünnungsgrad: 20 Untere Nachweisgrenze: 0,6 ppm

Anmerkung: Da die Verteilung des Toxins in der Probe ungleichmäßig ist, müssen Proben aus mehreren Punkten entnommen und vollständig gemischt werden, bevor 2 g zur Prüfung entnommen werden.

5.3.3 Verarbeitungsmethode für Futtermittel zur Zubereitung von Futtermitteln

1) 2 g zerkleinerte Probe in ein 50 ml Zentrifuge-Rohr wiegen, 10 ml Probenextraktionslösung hinzufügen, 5 Minuten schütteln, 4000 U/min bei Raumtemperatur/10 Minuten Abtrennungsmittel;

2) Nehmen Sie 0,5 ml Supernatant, fügen Sie 0,5 ml deionisiertes Wasser hinzu und mischen Sie gut;

3) Nehmen Sie 50 μl Analyse.

Verwässerungsgrad der Probe: 10 Untere Nachweisgrenze: 0,3 ppm

5.3.4 Futtermittelbehandlungsmethoden für Speiseöl, Erdnuss und Fettreichtum

1) 2 g zerkleinerter Probe in ein 50 ml starkes Zentrifuge-Rohr abwiegen, 8 ml n-Hexan und 10 ml Probenextraktionslösung hinzufügen, 5 Minuten schütteln, 4000 U/min bei Raumtemperatur/10 Minuten Abtrennungszentrum;

2) Entfernen Sie die obere Flüssigkeit, nehmen Sie 0,5 ml der unteren Flüssigkeit und fügen Sie 0,5 ml deionisiertes Wasser hinzu, mischen Sie gut, nehmen Sie dann 0,5 ml der gemischten Flüssigkeit und fügen Sie 0,5 ml 35% Methanol hinzu, schütteln Sie 30 Sekunden lang;

3) Nehmen Sie 50 μl Analyse.

Probeverdünnungsgrad: 20 Untere Nachweisgrenze: 0,6 ppm

5.3.5 Lebensmittel oder Gewürze wie Soßen, Weizen, Kekse, Gebäck und Futtermittelverarbeitungsverfahren wie Futtermittelkonzentrat

1) 2 g zerkleinerte Probe in ein 50 ml Zentrifuge-Rohr wiegen, 10 ml Probenextraktionslösung hinzufügen, 5 Minuten schütteln, 4000 U/min bei Raumtemperatur/10 Minuten Abtrennungsmittel;

2) Nehmen Sie 2 ml Supernatant, fügen Sie 4 ml Trichlormethan (oder Dichlormethan) hinzu, schütteln Sie 5 Minuten lang, 4000 U/min bei Zimmertemperatur/10 Minuten Abtrennpunkt;

3) Übertragen Sie die obere Flüssigkeit in einen anderen Behälter, lassen Sie die untere Flüssigkeit in Standby, fügen Sie der oberen Flüssigkeit weitere 4 ml Chlorform (oder Dichlormethan) hinzu, schütteln Sie vollständig und mischen Sie 5 Minuten lang.und die Raumtemperatur beträgt 10 Minuten lang 4000 Rpm/Trennpunkt;

4) Die obere Flüssigkeit entfernen, die untere Flüssigkeit zweimal mischen und vollständig mischen;

5) Nehmen Sie 2 ml der kombinierten unteren Flüssigkeit und blasen Sie sie unter 50-60 °C Stickstoff aus.

6) 0,5 ml Probenextrakt hinzufügen, um die getrocknete Substanz vollständig aufzulösen, und dann 0,5 ml deionisiertes Wasser hinzufügen, um zu mischen;

7) Nehmen Sie 50 μl Analyse.

Verwässerungsgrad der Probe: 10 Untere Nachweisgrenze: 0,3 ppm

5.3.6 Bierverarbeitungsverfahren

1) Das Bier vollständig rühren (CO2 entfernen), 2 ml Bierprobe nehmen, 1 ml destilliertes Wasser hinzufügen, 7 ml Methanol hinzufügen und 5 Minuten schütteln;

2) Nehmen Sie 0,5 ml Mischprobenlösung und fügen Sie 0,5 ml deionisiertes Wasser hinzu, um gut zu mischen;

3) Nehmen Sie 50 μl Analyse.

Verwässerungsgrad der Probe: 10 Untere Nachweisgrenze: 0,3 ppm

5.3.7 Behandlung von Wein, Sojasauce und Essig

1) Nehmen Sie 2 ml Probe, fügen Sie 2 ml destilliertes Wasser hinzu, fügen Sie 10 ml Trichlormethan (oder Dichlormethan) hinzu, schütteln Sie 5 Minuten lang, 4000 U/min bei Zimmertemperatur/10 Minuten Abtrennungszentrum;

2) Nehmen Sie 1 ml der unteren Flüssigkeit und blasen Sie sie unter 50-60 °C Stickstoff aus;

3) 0,5 ml Probenextrakt hinzufügen, um die getrocknete Substanz vollständig aufzulösen, dann 0,5 ml deionisiertes Wasser hinzufügen und gut mischen;

5) Nehmen Sie 50 μl Analyse.

Probeverdünnungsgrad: 5 Untere Nachweisgrenze: 0,15 ppm

6 Schritte der ELISA

Das erforderliche Reagenzium wird aus der Kühllagerumgebung bei 4 °C herausgenommen und länger als 30 Minuten bei Raumtemperatur aufbewahrt.Es kann Kristalle geben, die auf Raumtemperatur zurückgebracht werden müssen, um sich vollständig aufzulösen, wenn die Waschlösung kalt gelagert wirdVor Gebrauch muss jedes flüssige Reagenzmittel geschüttelt werden, die erforderliche Anzahl von Mikroporenplatten und -rahmen herausgenommen, die nicht verwendeten Mikroporenplatten in selbstverschließende Beutel gelegt und bei 2-8 °C gelagert werden.

Vor dem Versuch wird die konzentrierte Waschlösung um 20 × zu einer Arbeitswaschlösung verdünnt.

6.1 Nummerierung: Nummern der entsprechenden Bohrungen der Probe und der Norm in Reihenfolge, zwei parallele Löcher für jede Probe und Norm und Aufzeichnung der Position des Standardloches und des Probloches.

6.2 Probezufügungsreaktion: 50 μl Standard- oder Probe in die jeweiligen Bohrungen, dann 50 μl Enzymmarker, dann 50 μl Antikörper-Arbeitslösung;die Platte mit einer Abdeckplattenmembran versiegeln, 5 Sekunden lang sanft schütteln, mischen und 30 Minuten lang bei 25 °C reagieren.

6.3 Waschen: Die Abdeckplattenmembran sorgfältig entfernen, die Flüssigkeit im Loch trocknen, das Loch fünfmal in einem Intervall von 30 Sekunden vollständig mit einer Arbeitswaschlösung von 250 μl/Loch waschen,und pat es trocken mit absorbierendem Papier (die Blasen, die nach dem Pat nicht entfernt werden kann mit einem sauberen Pistole Kopf durchbohrt werden).

6.4 Farbentwicklung: 50 μl Substratlösung A und 50 μl Substratlösung B werden in jedes Loch gegeben, 5 Sekunden lang sanft geschüttelt, gut gemischt und 15 Minuten lang bei 25 °C in dunkler Farbe entfaltet.

6.5 Beenden: 50 μl Beendenlösung in jedes Loch geben, sanft schütteln und gut mischen, um die Reaktion zu beenden.

6.6 Absorptionswertmessung: Verwenden Sie den Aflatoxin-Tester, um den Absorptionswert jedes Lochs bei 450 nm zu messen (zwei Wellenlängen von 450/630 nm sind zu empfehlen).Die Bestimmung ist innerhalb von 10 Minuten nach Beendigung der Reaktion abzuschließen.

6.7 Der automatische Aflatoxin-Tester ST-2000A vollendet die Bestimmung automatisch und liefert automatisch die Ergebnisse.