Die ST-2000A Mykotoxin-Prüfvorrichtung hat reiche Touch Screen Operations- und Berechnungsmodi

ST-2000A Mykotoxinanalysator ist ein notwendiges analytisches Instrument für Aflatoxin und Enzym-verbundene Immunosorbentprobe. Das Prinzip der festphasigen Enzym-verbundenen Immunosorbentprobe (ELISA), nämlich Enzym-verbundene Immunosorbentprobe (ELISA), wird aus diesem Instrument verfasst und Ausrüstung B1, die benutzt werden kann, um den Inhalt des Aflatoxins B1 und anderer Mykotoxine in den Proben in einer begrenzten und quantitativen Art zu bestimmen (wenn sie mit anderen Ausrüstungen ausgerüstet werden, können andere Giftstoffe ermittelt werden). Sie ist in der Entdeckung des Aflatoxins B1 und anderer Mykotoxine in der Nahrung, in der Zufuhr, im Öl, in den Milchprodukten, in den Drogen, in den Getränken, im Wein und in anderen Produkten weitverbreitet.

Leistungsmerkmale:

1. Anzeigenoperation: Farbelcd-bildschirm, VideophonVerteilerflachbaugruppe, Anzeige von Gesamtvorstandinformationen, Touch Screen Operation

2. Vibrationsplattefunktion: Geschwindigkeit gerade mit 3 Vibrationsplatten, Zeit 0-255 Sekunden justierbar

3. Arbeitsplatz: Berufsenzymmarkierungs-Software, die 500 Gruppen Programme speichern kann, 100000 Beispielergebnisse und liefern reiche Berechnungsmodi wie Absorption, lineare Gleichung, logarithmische Gleichung, quadratische Gleichung, Gleichung dritten Grades, logarithmische Gleichung der Absorptionsprozentsatzkonzentration, Keilfunktion, Hemmungsrate, usw.

Technische Parameter:

Lichtquelle: DC12V 22W importierte Halogenlampe

Wellenlängenbereich: 400-900nm

Filter: 405, 450, 492, 630nm als Standard, andere Wellenlängen optional

Ablesen der Strecke: 0-4.000Abs

Entschließung: 0.001Abs

Anzeigefehler: ≤± 0.01Abs

Stabilität: ≤± 0.003Abs

Wiederholbarkeit: ≤ 0,3%

Größe: 400mm * 260mm * 200mm

1 Prinzip und Anwendung

Diese Ausrüstung wendet indirekte wettbewerbsfähige ELISA-Methode an, um Aflatoxin B1 (AFB1) in den Körnern, in der Zufuhr und in anderen Proben zu ermitteln. Die Ausrüstung wird aus der Enzym-beschrifteten Platte verfasst, die mit Koppelungsantigen, Meerrettichenzymmarkierung, Antikörper, Standard und anderen zusammenpassenden Reagenzien vorgalvanisiert wird. Während des Tests addieren Sie den Standard, oder Beispiellösung, das Aflatoxin B1 in der Probe und die Enzymplatte werden mit dem verbundenen Antigen vorgalvanisiert, um für den Antikörper des Antiaflatoxins B1 zu konkurrieren. Nachdem Sie die Enzymmarkierung addiert haben, benutzen Sie das TMB-Substrat, um die Farbe zu entwickeln. Der Beispielabsorptionswert wird negativ mit dem Inhalt des Aflatoxins B1 enthielt in der Probe aufeinander bezogen. Der Restbetrag des Aflatoxins B1 in der Probe kann erhalten werden, indem man mit der Standardkurve vergleicht.

2 technische Indikatoren

Empfindlichkeit mit 2,1 Ausrüstungen: 0.03ppb (ng/ml)

2,2 Reaktionsmodus: 25 ℃, 30min~15min

2,3 niedrigere Nachweisgrenze:

Getreide ...................................................... 0.15ppb

Formelzufuhr .......................................... 0,3 ppb

Speiseöl, Erdnuss .................................... 0.6ppb

Sojasoße, Weizen und andere Zufuhren .............................. 0,3 ppb

Bier .......................................... 0,3 ppb

Wein, Sojasoße, Essig .................................... 0.15ppb

2,4 Kreuzreaktionsrate:

Aflatoxin B1 100%

2,5 Beispielwiederfindungsrate:

Getreide und Formelzufuhr .............................. 85% ± 15%

Erdnuss .................................... 82 ± 15%

Speiseöl .................................... 85 ± 15%

Sojasoße, Weizen und andere Zufuhren .............................. 83 ± 15%

Bier .................................... 84 ± 15%

Wein, Sojasoße, Essig ............ 87 ± 15%

Zusammensetzung mit 3 Ausrüstungen

Enzymmarkierungsplatte .................................... 96 Löcher

Standardlösung (schwarze Abdeckung): 1ml jedes

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

Hohe Standardlösung: 100ppb .............................. 1ml

Enzymmarkierung (rote Kappe) .............................. 5.5ml

Antikörperfunktionslösung (blaue Kappe) .............................. 5.5ml

Substratlösung A (weiße Kappe) .............................. 6ml

Substrat flüssiges B (schwarze Abdeckung) .............................. 6ml

Beendigungslösung (gelbe Kappe) .............................. 6ml

20X konzentrierte waschende Lösung (weiße Abdeckung) ..................... 40ml

Anweisungshandbuch ..................... 1copy

4 erforderliche Ausrüstung und Reagenzien

4,1 Apparat: Aflatoxinprüfvorrichtung, Drucker, Homogenisierer, Stickstoff, der trocknet Gerät, Oszillator, Zentrifuge, abgestufte Pipette, Balance (Empfindlichkeit 0.01g)

4,2 Mikropipette: Einkanal- 20 µ l-200 µ L, 100 µ l-1000 µ L, Mehrkanal-300 µ L

4,3 Reagens: Methanol, N-Hexan, trichloromethane oder Dichloromethan

5 Beispielvorbehandlung

5,1 Anweisungen vor der Beispielverarbeitung:

Der experimentelle Apparat muss sauber sein und Wegwerfansaughöhe benutzen, um Verschmutzung und Störung mit den Versuchsergebnissen zu vermeiden.

5,2 Lösungsvorbereitung:

Lösung 1: Probeauszug

70% Methanol, d.h. v-Methanol: V entionisierte water=7: 3.

5,3 Beispielvorbehandlungsschritte:

5.3.1 Verarbeitungsmethode des Kornes

1) Wiegen Sie 2g der zerquetschten Probe in ein Rohr der Zentrifuge 50ml, fügen Sie 5ml der Beispielextraktionslösung, Erschütterung für 5 Minuten, 4000 bei Zimmertemperatur U/min/10 Minuten von der Trennungsmitte hinzu;

2) Nehmen Sie 0.5ml von schwimmendem, fügen Sie 0.5ml des entionisierten Wassers, hinzu und mischen Sie gut;

3) Nehmen Sie 50 μ L Analyse.

Beispielverdünnungsverhältnis: Niedrigere 5 Nachweisgrenze: 0.15ppb

5.3.2 Verarbeitungsmethoden für Proben mit starker Wasseraufnahme wie Maishülsen und Weizenkleie

1) Wiegen Sie 2g der zerquetschten Probe in ein Rohr der Zentrifuge 50ml, fügen Sie 20ml der Beispielextraktionslösung, Erschütterung für 5 Minuten, 4000 bei Zimmertemperatur U/min/10 Minuten von der Trennungsmitte hinzu;

2) Nehmen Sie 0.5ml von schwimmendem, fügen Sie 0.5ml des entionisierten Wassers, hinzu und mischen Sie gut; (Für die Probe mit extrem hohem Giftstoffgehalt, kann es mit 35% Methanol verdünnt werden und dann geprüft werden. Zum Beispiel nehmen Sie 0.1ml der Mischlösung in 2) und 0.9ml von 35% Methanol, um zu mischen. Das abschließende Beispielverdünnungsverhältnis ist- 200, und die Nachweisgrenze ist 6ppb.)

3) Nehmen Sie 50 μ L Analyse.

Beispielverdünnungsverhältnis: Niedrigere 20 Nachweisgrenze: 0.6ppb

Anmerkung: Weil die Verteilung des Giftstoffs in der Probe ungleich ist, ist es notwendig, Proben von den mehrfachen Punkten zu nehmen und sie völlig zu mischen, bevor man 2g für Test nimmt.

5.3.3 Verarbeitungsmethode der Formelzufuhr

1) Wiegen Sie 2g der zerquetschten Probe in ein Rohr der Zentrifuge 50ml, fügen Sie 10ml der Beispielextraktionslösung, Erschütterung für 5 Minuten, 4000 bei Zimmertemperatur U/min/10 Minuten von der Trennungsmitte hinzu;

2) Nehmen Sie 0.5ml von schwimmendem, fügen Sie 0.5ml des entionisierten Wassers, hinzu und mischen Sie gut;

3) Nehmen Sie 50 μ L Analyse.

Beispielverdünnungsverhältnis: Niedrigere 10 Nachweisgrenze: 0.3ppb

5.3.4 ZufuhrBehandlungsmethoden des Speiseöls, der Erdnuss und des fettreichen

1) Wiegen Sie 2g der zerquetschten Probe in ein Rohr der Zentrifuge 50ml, fügen Sie 8ml des N-Hexans und 10ml der Beispielextraktionslösung, Erschütterung für 5min, Minute bei Zimmertemperatur/10 4000 U/min der Trennungsmitte hinzu;

2) Entfernen Sie die obere Flüssigkeit, nehmen Sie 0.5ml der unteren Flüssigkeit und 0.5ml des entionisierten Wassers, Mischung gut, dann hinzuzufügen 0.5ml der Mischflüssigkeit zu nehmen und 0.5ml von 35% Methanol hinzuzufügen, rütteln für 30s;

3) Nehmen Sie 50 μ L Analyse.

Beispielverdünnungsverhältnis: Niedrigere 20 Nachweisgrenze: 0.6ppb

5.3.5 Nahrung oder Würzen wie Soßen, Weizen, Kekse, Gebäck und Verarbeitungsmethoden wie Kraftfutter einziehen

1) Wiegen Sie 2g der zerquetschten Probe in ein Rohr der Zentrifuge 50ml, fügen Sie 10ml der Beispielextraktionslösung, Erschütterung für 5 Minuten, 4000 bei Zimmertemperatur U/min/10 Minuten von der Trennungsmitte hinzu;

2) Nehmen Sie 2ml von schwimmendem, fügen Sie 4ml von trichloromethane (oder von Dichloromethan), Erschütterung für 5 Minuten, 4000 bei Zimmertemperatur U/min/10 Minuten von der Trennungsmitte hinzu;

3) Übertragen Sie die obere Flüssigkeit auf einen anderen Behälter, lassen Sie die untere Flüssigkeit für Bereitschaft, fügen Sie ein anderes 4ml des Chloroforms (oder des Dichloromethans) der oberen Flüssigkeit hinzu, völlig rütteln Sie und mischen Sie für 5 Minuten, und die Raumtemperatur ist 4000 U/min/Trennungsmitte für 10 Minuten;

4) Entfernen Sie die obere Flüssigkeit, kombinieren Sie die untere Flüssigkeit zweimal und völlig Mischung;

5) Nehmen Sie 2ml der kombinierten unteren Flüssigkeit und brennen Sie es trocken unter ℃ 50-60 Stickstoff durch;

6) Fügen Sie 0.5ml des Probeauszugs hinzu, um die getrocknete Substanz völlig aufzulösen, und fügen Sie dann 0.5ml des entionisierten Wassers hinzu, um zu mischen;

7) Nehmen Sie 50 μ L Analyse.

Beispielverdünnungsverhältnis: Niedrigere 10 Nachweisgrenze: 0.3ppb

5.3.6 Verarbeitungsmethode des Bieres

1) Rühren Sie völlig das Bier (entfernen Sie CO2), nehmen Sie 2ml der Bierprobe, fügen Sie 1ml des destillierten Wassers hinzu, fügen Sie 7ml des Methanols und Erschütterung für 5min hinzu;

2) Nehmen Sie 0.5ml der Mischbeispiellösung und fügen Sie 0.5ml des entionisierten Wassers hinzu, um gut zu mischen;

3) Nehmen Sie 50 μ L Analyse.

Beispielverdünnungsverhältnis: Niedrigere 10 Nachweisgrenze: 0.3ppb

5.3.7 Behandlungsmethode des Weins, der Sojasoße und des Essigs

1) Nehmen Sie 2ml der Probe, fügen Sie 2ml des destillierten Wassers hinzu, fügen Sie 10ml von trichloromethane (oder von Dichloromethan), Erschütterung für 5 Minuten, 4000 bei Zimmertemperatur U/min/10 Minuten von der Trennungsmitte hinzu;

2) Nehmen Sie 1ml der unteren Flüssigkeit und brennen Sie es trocken unter ℃ 50-60 Stickstoff durch;

3) Fügen Sie 0.5ml des Probeauszugs hinzu, um die getrocknete Substanz völlig aufzulösen, dann fügen Sie 0.5ml des entionisierten Wassers, hinzu und mischen Sie gut;

5) Nehmen Sie 50 μ L Analyse.

Beispielverdünnungsverhältnis: Niedrigere 5 Nachweisgrenze: 0.15ppb

6 Schritte von ELISA

Nehmen Sie das erforderliche Reagens aus der 4 ℃ Kühlraumumwelt heraus und setzen Sie es bei Zimmertemperatur für mehr als 30min. Es gibt möglicherweise Kristalle, die zur Raumtemperatur wieder hergestellt werden müssen, um völlig sich aufzulösen, wenn die waschende Lösung Kühlraum ist. Jedes flüssige Reagens muss vor Gebrauch gerüttelt werden. Nehmen Sie die erforderliche Anzahl von mikroporösen Platten und Rahmen heraus, setzen Sie die unbenutzten mikroporösen Platten in selbstdichtende Taschen, und speichern Sie sie bei ℃ 2-8.

Vor dem Experiment wird × 20 die starke waschende Lösung in arbeitende waschende Lösung bis zum 20mal verdünnt.

6,1 Nummerierung: Zahl die entsprechenden Brunnen der Probe und des Standards in der Folge, machen zwei parallele Löcher für jede Probe und Standard und notieren die Position des Standardlochs und des Beispiellochs.

6,2 Probe, die Reaktion addiert: fügen Sie 50 µ l/well des Standards oder der Probe in ihre jeweiligen Brunnen hinzu, dann fügen Sie 50 µ l/well der Enzymmarkierung hinzu, dann fügen Sie 50 µ l/well der Antikörperfunktionslösung, die Platte mit einer Abdeckungsmembran zu versiegeln hinzu, rütteln Sie leicht für 5 Sekunden, Mischung, und reagieren Sie bei ℃ 25 für 30 Minuten.

6,3 Reinigung: Entfernen Sie sorgfältig die Abdeckungsmembran, trocknen Sie die Flüssigkeit im Loch, waschen Sie völlig das Loch mit arbeitendem waschendem Lösung 250 µ l/hole für 5mal, mit einem Abstand von 30 Sekunden, und tappen Sie es trocken mit saugfähigem Papier (die Blasen, die nicht nach dem Klaps entfernt werden, können mit einem sauberen Gewehrkopf durchbohrt werden).

6,4 Farbentwicklung: fügen Sie 50 µ L von Substratlösung A und 50 µ L von Substratlösung B jedem Loch hinzu, rütteln Sie leicht für 5 Sekunden und mischen Sie gut und entwickeln Sie Farbe in der Dunkelheit bei ℃ 25 für 15 Minuten.

6,5 Beendigung: fügen Sie 50 µ L der Beendigungslösung jedem Loch hinzu, rütteln Sie leicht und mischen Sie gut, um die Reaktion zu beenden.

6,6 Maß des Absorptionswertes: benutzen Sie die Aflatoxinprüfvorrichtung, um den Absorptionswert jedes Lochs bei 450 Nanometer zu messen (Doppelwellenlänge 450/630 Nanometer wird empfohlen). Die Bestimmung wird innerhalb abgeschlossen, 10 Minuten nachdem die Reaktion beendet wird

6,7 schließt die ST-2000A automatische Aflatoxinprüfvorrichtung automatisch die Bestimmung ab und liefert automatisch die Ergebnisse.

Firmeneinleitung

Instrumente Co., Ltd. Shandongs Shengtai wird auf die Forschung und die Produktion von experimentellen Prüfungsinstrumenten und von industriellen Prüfungsinstrumenten spezialisiert. Es ist eine Berufsinstrumentfirmenintegrierungsinstrumentforschung und entwicklung, -herstellung, -verkäufe und -service. Seine Produkte sind in der Nahrung, Mehl, Korn und Öl, Zufuhr, Strom, Erdölchemikalie, technisches Öl, Aerospace, Kohlenqualität und andere Industrien weitverbreitet.

Für mehr als 10 Jahre hat Shengtai immer den „erstklassigen Service, den Kunden zuerst“ als der Zweck, „den angemessenen Preis, die Ehrlichkeit und die Vertrauenswürdigkeit“ als die Unternehmenspolitik befolgt. Befolgen Sie technische Innovation, mit reichem Wissen des technischen Teams und des erfahrenen, durchdachten Kundendienstteams.

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