Gefrierpunkt Arzneibuchs Vereinigter Staaten
Der Gefrierpunkt ist die Temperatur, bei der die flüssigen und festen Lösungsmittel im Gleichgewicht sind, damit ihr Dampfdruck gleich ist. Wenn ein permanenter aufgelöster Stoff einem flüchtigen flüssigen Lösungsmittel hinzugefügt wird, ist der Dampfdruck der Lösung niedriger als der des reinen Lösungsmittels. Infolgedessen erreicht der Körper Gleichgewicht mit der Lösung bei einer niedrigeren Temperatur als das reine Lösungsmittel. Die Erklärung des Dampfdrucks ist mit dem Argument gleichwertig, das auf dem chemischen Potenzial basiert, weil das chemische Potenzial des Dampfes paarweise mit dem Druck zusammenhängt. Alle logisch verbundenen Eigenschaften und dieses liegt an der Abnahme am chemischen Potenzial des Lösungsmittels in Anwesenheit des aufgelösten Stoffs. Diese Reduzierung ist ein Entropieeffekt. Der größere Zufallscharakter der Lösung (verglichen mit reinen Lösungsmitteln) ist das Gegenteil des Einfrierens, damit eine breitere Strecke der niedrigeren Temperaturen vor einem Gleichgewicht zwischen den flüssigen und festen Aggregatzuständen erreicht werden muss, kann erzielt werden. Zu helfen, die Substanz zu identifizieren und seine Reinheit zu bestimmen. Auf automatischer Gefrierpunktprüfvorrichtung kann der Gefrierpunktprüfvorrichtung ST203B und automatischer Droge ST203C in Übereinstimmung mit USP40 Arzneibuchversion 40) USP40 41 basieren (Vereinigter Staaten Bestimmung des Gefrierpunktes 42 43 651.
Zum Beispiel, der Gefrierpunkt des pegylated Essigsäurephenols, des Ochlorophenols, des Chlorophenols, der Stearinsäure, des Magnesiumstearats, des Dibutyl- Hydroxytoluols, des bisphenol A, des etc.