Mykotoxin-Detektor im Nahrungsmittelzufuhr-Fett-Milchprodukt-Medizin-Getränkewein ST2000A

Mykotoxin-Detektor in der Nahrung, Nahrung, Zufuhr, Fett, Milchprodukte, Medizin, Getränk, Wein

ST-2000A Mykotoxin-Detektor

ST-2000A Mykotoxinanalysator ist ein notwendiges analytisches Instrument für die Analyse von flavotoxin und von Enzym-verbundenem Immunoassay.

Unter Verwendung des Prinzips des Enzym-verbundenen Immunosorbents ELISA, nämlich Enzym-verbundene Immunosorbentprobe des festen Aggregatzustandes, die aus diesem Instrument und Ausrüstung B1 verfasst wird, kann den Inhalt des Aflatoxins B1 in der Probe begrenzen und quantitativ bestimmen (wenn sie mit anderen Ausrüstungen zusammengepaßt werden, können andere Giftstoffe gemessen werden).

Es ist in der Entdeckung des Aflatoxins B1 und anderer Mykotoxine in der Nahrung, in der Nahrung, in der Zufuhr, im Fett, in den Milchprodukten, in der Medizin, im Getränk, im Wein und in anderen Produkten weitverbreitet.

Leistungsmerkmale:

1, Anzeigenoperation: Farbelcd-bildschirm, Sichtsprachstoffbrett, zeigen die Gesamtvorstandinformationen, Touch Screen Operation an

2, Erschütterungsplattenfunktion: Erschütterungs-Plattengeschwindigkeit mit 3 Stadien, Zeit 0-255 Sekunden justierbar

3, Arbeitsplatz: Berufs-Software des Enzymplattenanalysators, kann 500 Gruppen Programme, 100000 Beispielergebnisse speichern, Absorption, lineare Gleichung, logarithmische Gleichung, quadratische Gleichung, Gleichung dritten Grades, logarithmische Gleichung der Absorptionsprozentkonzentration, Keilfunktion, Hemmungsrate und andere reiche Berechnungsmodelle zur Verfügung stellen

Technische Parameter:

Lichtquelle: DC12V 22W importierte Halogenlampe

Wellenlängenbereich: 400-900nm

Filter: Standard 405, 450, 492, 630nm, andere Wellenlänge optional

Ablesen der Strecke: 0-4.000Abs

Absondernde Rate: 0,001 ABS

Angezeigter Wertfehler: ≤± 0.01abs

Stabilität: ≤±0.003Abs

Reproduzierbarkeit: ≤0.3%

Größe: 400mm (L)*260mm (W)*200mm (H) Gewicht: 12kg

Prinzip und Anwendung

Diese Ausrüstung wird benutzt, um Aflatoxin B1 (AFB1) in den Korn- und Zufuhrproben zu ermitteln durch indirekte wettbewerbsfähige ELISA-Methode. Die Ausrüstung besteht vorbeschichtetes Antigen konjugierter Platte, Meerrettichenzymmarkierung, Antikörper, Standardsubstanz und aus anderen Unterstützungsreagenzien.

Nach der Verbindung von Enzymmarkierungen, mit TMB-Substratfarbe Test, sich dem Standard und der Beispiellösung anzuschließen, Aflatoxin B1 und Enzymaufkleberplattenbeispielvor Paket verbindet Antigenantikörper des Aflatoxins B1, Wettbewerb, Beispielabsorptionswert und Inhalt des Aflatoxins B1 enthielt die negative Wechselbeziehung, verglichen mit der Standardkurve kann geschlossen werden dass die Rückstände des Aflatoxins B1 in der Probe.

2 technische Indikatoren

Empfindlichkeit mit 2,1 Ausrüstungen: 0.03ppb (ng/ml)

2,2 Reaktionsmodus: 25℃, 30min | 15min

2,3 Nachweisgrenze:

Korn ..................................................................... 0,15 PPB

Mischfutter .................................... 0,3 PPB

Speiseöl, Erdnüsse .............................. 0,6 PPB

Soßenklasse, Weizenklasse und andere Zufuhr ........................ 0,3 PPB

Bier ..................................................................... 0,3 PPB

Wein, Sojasoße, Essig ........................ 0,15 PPB

2,4 Kreuzreaktionsrate:

Aflatoxin B1 .............................. 100%

2,5 Beispielwiederfindungsrate:

Mais und Mischfutter ........................ 85%±15%

Erdnuss .................................................................. 82±15%

Speiseöl ............................................................... 85±15%

Soßenklasse, Weizenklasse und andere Zufuhr .................. 83±15%

Bier ............................................................... 84±15%

Wein, Sojasoße, Essig .................. 87±15%

3 Kit Composition

Enzymaufkleber-Platten................................................... Loch 96

Standardlösung (schwarze Kappe): 1ml jedes

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

Hohe Standardflüssigkeit: 100ppb ..................... 1ml

Enzymmarkierung (roter Deckel) ..................... 5,5 ml

Antikörperarbeitsmittel (blaue Kappe) .................. 5,5 ml

Substratlösung A (weiße Kappe) ........................ 6ml

Substratlösung B (schwarze Kappe) ........................ 6ml

Beendigungslösung (gelbe Kappe) ........................... 6ml

20X konzentrierte waschende Lösung (weiße Kappe) ............... 40ml

Handbuch ............................................................... 1

4 erforderliche Ausrüstung und Reagenzien

4,1 Instrumente: Aflatoxinprüfvorrichtung, Drucker, Homogenisierer, Stickstofffönfrisurgerät, Oszillator, die Zentrifuge, graduiert pipettieren, Balance (Empfindlichkeit 0.01g)

4,2 Mikropipette: Einfachkanal 20 l-200 L, 100 l-1000 L, Mehrkanal-300 L

4,3 Reagenzien: Methanol, N-Hexan, trichloromethane oder Dichloromethan

5. Beispielaufbereitung

5,1 Anweisungen vor der Beispielverarbeitung:

Apparat muss sauber sein und Wegwerfansaughöhen sollten benutzt werden, um Verschmutzung an der Störung die Ergebnisse des Experimentes zu verhindern.

5,2 mit Flüssigkeit:

Flüssigkeit 1: Probeauszug

70% Methanol, d.h. v-Methanol: V entionisierte Wasser = 7: 3.

5,3 Beispielvorbehandlungsschritte:

5.3.1 MaisBehandlungsmethoden

1) Lohn 2g der zerquetschten Probe in ein Rohr der Zentrifuge 50mL, fügen 5mL des Probeauszugs hinzu und oszillieren für Minute 5 in 4000 RPMs-/separationmitte bei Zimmertemperatur für Minute 10;

2) Nehmen Sie schwimmendes 0.5ml, addieren Sie 0.5ml entionisierte Wasser und Mischung;

3) Nehmen Sie 50μl für Analyse.

Beispielverdünnungsfaktor: Niedrigere 5 Nachweisgrenze: 0,15 PPB

5.3.2 Behandlungsmethoden für Proben mit starker Wasseraufnahme, wie Maishülsen und Weizenkleie

1) Lohn 2g der zerquetschten Probe in ein Rohr der Zentrifuge 50ml, fügen 20ml des Probeauszugs hinzu und oszillieren für Minute 5 in 4000 RPMs-/separationmitte für Minute 10;

2) Nehmen Sie schwimmendes 0.5ml, addieren Sie 0.5ml entionisierte Wasser und Mischung;

(Für in hohem Grade giftige Proben kann mit 35% Methanol verdünnt werden und dann geprüft werden.

Zum Beispiel wurde 0.1ml der Mischung in 2) 0.9ml von 35% Methanol für das Mischen hinzugefügt. Der Verdünnungsfaktor der abschließenden Probe war 200, und die Nachweisgrenze war 6ppb.)

3) Nehmen Sie 50μl für Analyse.

Beispielverdünnungsfaktor: Niedrigere 20 Nachweisgrenze: 0,6 PPB

Anmerkung: Da die Verteilung des Giftstoffs in der Probe ungleichmäßig ist, ist es notwendig, mehrfache Proben zu nehmen und sie völlig zu mischen, bevor man 2g für Test nimmt.

5.3.3 Behandlungsmethoden des Mischfutters

1) Lohn 2g der zerquetschten Probe in ein Rohr der Zentrifuge 50mL, fügen 10mL des Probeauszugs hinzu und oszillieren für 5 Minuten in 4000 RPMs-/separationmitte bei Zimmertemperatur für 10 Minuten;

2) Nehmen Sie schwimmendes 0.5ml, addieren Sie 0.5ml entionisierte Wasser und Mischung;

3) Nehmen Sie 50μl für Analyse.

Beispielverdünnungsfaktor: Niedrigere 10 Nachweisgrenze: 0,3 PPB

5.3.4 Speiseöl, Erdnuss und fettreiche ZufuhrBehandlungsmethoden

1) Gewogenes 2g der zerquetschten Probe in ein Rohr der Zentrifuge 50mL, fügte 8mL des N-Hexans und 10mL des Probeauszugs hinzu und oszillierte für Minute 5 in 4000 RPMs-/separationmitte bei Zimmertemperatur für Minute 10;

2) Entfernen Sie die obere Flüssigkeit, nehmen Sie 0.5ml der unteren Flüssigkeit, fügen Sie 0.5ml des entionisierten Wassers, Mischung hinzu, dann nehmen Sie 0.5ml der Mischflüssigkeit, fügen Sie 0.5ml von 35% Methanol und Erschütterung für 30S hinzu;

3) Nehmen Sie 50μl für Analyse.

Beispielverdünnungsfaktor: Niedrigere 20 Nachweisgrenze: 0,6 PPB

5.3.5 Soßen, Weizen, Kekse, Kuchen und andere Nahrung oder Gewürze sowie Kraftfutter und andere Verarbeitungsmethoden der Zufuhr

1) Lohn 2g der zerquetschten Probe in ein Rohr der Zentrifuge 50mL, fügen 10mL des Probeauszugs hinzu und oszillieren für 5 Minuten in 4000 RPMs-/separationmitte bei Zimmertemperatur für 10 Minuten;

2) Nehmen Sie schwimmendes 2ml, addieren Sie trichloromethane 4ml (oder Dichloromethan), Erschütterung für 5 Minute, 4000 U/min bei Zimmertemperatur/Trennungsmitte für Minute 10;

3) Übertragen Sie die obere Flüssigkeit auf einen anderen Behälter, lassen Sie die untere Flüssigkeit für Reserve, fügen Sie ein anderes trichloromethane 4ml (oder Dichloromethan) der oberen Flüssigkeit hinzu, oszillieren Sie völlig und mischen Sie für 5 Minuten, bei Zimmertemperatur 4000 RPMs-/separationmitte für 10 Minuten;

4) Entfernen Sie die obere Flüssigkeit, verschmelzen Sie die untere Flüssigkeit zweimal und völlig Mischung;

5) Nehmen Sie 2ml der kombinierten unteren Flüssigkeit und trocknen Sie es unter Stickstoff an 50-60℃;

6) Addieren Sie 0.5ml Probeauszug, um die Trockenmasse völlig aufzulösen, und 0.5ml entionisiertes Wasser dann zu addieren, um zu mischen;

7) Nehmen Sie 50μl für Analyse.

Beispielverdünnungsfaktor: Niedrigere 10 Nachweisgrenze: 0,3 PPB

5.3.6 BierBehandlungsmethode

1) Das Bier wurde völlig (CO2 wurde entfernt), 2ml der Bierprobe wurde genommen gerührt, wurde 1ml des destillierten Wassers hinzugefügt, und 7ml des Methanols wurde hinzugefügt und rüttelte für 5 Minuten;

2) Fügen Sie 0,5 ml der Mischbeispiellösung in 0,5 ml des entionisierten Wassers und der Mischung hinzu;

3) Nehmen Sie 50μl für Analyse.

Beispielverdünnungsfaktor: Niedrigere 10 Nachweisgrenze: 0,3 PPB

5.3.7 Verarbeitungsmethoden des Weins, der Sojasoße und des Essigs

1) Nehmen Sie Probe 2ml, addieren Sie destilliertes Wasser 2ml, dann addieren Sie trichloromethane 10ml (oder Dichloromethan), oszillieren Sie für 5 Minuten, 4000 U/min bei Zimmertemperatur/Trennungsmitte für 10 Minuten;

2) Nehmen Sie 1ml der unteren Flüssigkeit und trocknen Sie es unter Stickstoff an 50-60℃;

3) Addieren Sie 0.5ml Probeauszug, um die Trockenmasse völlig aufzulösen, und 0.5ml entionisiertes Wasser dann zu addieren, um zu mischen;

5) Nehmen Sie 50μl für Analyse.

Beispielverdünnungsfaktor: Niedrigere 5 Nachweisgrenze: 0,15 PPB

6. Verfahren für Enzym-verbundenen Immunoassay

Die benötigten Reagenzien wurden aus der gekühlten Umwelt an 4℃ heraus genommen und balanciert bei Zimmertemperatur für mehr als 30min. Kristallisation tritt möglicherweise in der waschenden Lösung während der Abkühlung auf und sie muss zur völlig aufgelöst zu werden Raumtemperatur wieder hergestellt werden. Jedes flüssige Reagens muss lange vor Gebrauch gerüttelt werden.

Nehmen Sie die erforderliche Anzahl von microplates und Rahmen heraus, setzen Sie die unbenutzten microplates in eine selbstdichtende Tasche, und speichern Sie sie an 2-8℃.

Vor dem Experiment konzentrierte verdünntes 20× reinigende Lösung mit entionisiertem Wasser bei 20mal zum Bearbeiten der reinigenden Lösung.

6,1 Nummerierung: Nummerieren Sie die microholes entsprechend der Probe und dem Standardprodukt in der Folge, parallel jede Probe zum Standardprodukt durch 2 Wells, und notieren Sie den Standort des Standardlochs und des Beispiellochs.

6,2 Probe, die Reaktion addiert: fügen Sie Standard oder Probe 50 L gut den jeweiligen microwells hinzu, dann addieren Sie Enzymmarkierung 50 L gut, dann addieren 50 L Brunnenantikörperarbeitslösung, die Platte mit der Abdeckungsmembran zu versiegeln, rütteln leicht für 5 Sekunden, Mischung, und reagieren Sie an 25℃ für 30 Minuten.

6,3 Reinigung: Legen Sie sorgfältig die Abdeckungsmembran, trocknen die Flüssigkeit im Loch, sich waschen völlig mit arbeitender waschender Lösung 250 L Loch für 5mal, jedes Mal in einem Abstand von 30 Sekunden, tappen trockenes mit saugfähigem Papier frei (die Luftblasen, die nicht nach dem trockenen Klaps entfernt worden sind, können mit einem sauberen Gewehr durchbohrt werden).

6,4 Farbentwicklung: Fügen Sie 50 L von Substratlösung A und 50 L von Substratlösung B jedem Brunnen hinzu, rütteln Sie leicht für 5 Sekunden und Mischung gut, und entwickeln Sie Farbe an 25℃ für 15 Minuten weg von Licht.

6,5 Fertigung: Fügen Sie 50 L Lösung leicht beendend jedem Brunnen, Erschütterung und Mischung, um die Reaktion zu beenden hinzu.

6,6 Absorptionsmaß: Aflatoxinprüfvorrichtung wurde benutzt, um die Absorption jedes Brunnens an 450nm zu messen (Doppel-wellenlänge 450/630nm wird empfohlen).

Die Bestimmung sollte innerhalb 10 Minuten nach der Beendigung der Reaktion abgeschlossen werden

6,7 ST-2000A automatische Aflatoxinprüfvorrichtung automatisch die Bestimmung, automatische Ergebnisse abschließen.

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