Die Geschwindigkeit ST-2000A gerade mit 3 Vibrationsplatten verbesserte pilzartige Giftstoffprüfvorrichtung, sichtbares Stoffbrett

St-2000a Mykotoxinanalysator ist ein notwendiges analytisches Instrument für die Analyse des Aflatoxins und der Enzym-verbundenen Immunität.
Unter Verwendung des festen Aggregatzustandes kann Enzym-verbundenes Prinzip des Immunosorbents ELISA nämlich der Enzym-verbundene Immunoassay, bestanden aus dem Instrument und der B1 Ausrüstung 2, die groß ist, Grenze auf, quantitative Bestimmung des Inhalts des Aflatoxins B1 in den Proben einstellen (wie mit andere Ausrüstungen, messbar andere Giftstoffe), weitverbreiteten in der Nahrung, in der Nahrung, in der Zufuhr, im Öl, in den Milchprodukten, in der Medizin, im Getränk, im Wein und in anderen Produkten des Aflatoxins B1 und in anderer Entdeckung des Mykotoxins.
Leistungseigenschaften:
1, Anzeigenoperation: Farbelcd-bildschirm, Sichtstoffbrett, zeigen die Gesamtvorstandinformationen, Touch Screen Operation an
2. Erschütterungsplattenfunktion: die Geschwindigkeit und die Zeit der Erschütterungsplatte mit 3 Stadien können justiert werden von 0 bis 255 Sekunden
3. Arbeitsplatz: eine Berufs-Software des Enzymaufkleberanalysators, die 500 Sätze Programme und 100.000 Beispielergebnisse speichern kann, liefert eine Vielzahl von Berechnungsmodi wie Absorption, linearer Gleichung, logarithmischer Gleichung, quadratischer Gleichung, Gleichung dritten Grades, logarithmischer Gleichung der Absorptionsprozentkonzentration, Keilfunktion, Hemmungsrate, usw.
Technische Parameter:
Lichtquelle: DC12V 22W importierte Halogenlampe
Wellenlängenbereich: 400-900nm
Filter: Standard mit 405, 450, 492, 630nm, andere Wellenlängen optional
Ablesen der Strecke: 0-4.000Abs
Entschließung: 0.001Abs
Anzeigefehler: ≤±0.01Abs
Stabilität: ≤±0.003Abs
Wiederholbarkeit: ≤0.3%
Größe: 400 Millimeter (L) (W) * 200 Millimeter * 260 Millimeter (H)

Prinzip und Anwendung
Diese Ausrüstung WENDET eine indirekte wettbewerbsfähige ELISA-Methode an, um Aflatoxin B1 (AFB1) in den Korn- und Zufuhrproben zu ermitteln. Die Ausrüstung besteht einer Enzymaufkleberplatte, einer Meerrettichenzymmarkierung, einem Antikörper, einem Standardprodukt und aus anderen Unterstützungsreagenzien, die mit verbundenem Antigen vorgalvanisiert werden.
Nach der Verbindung von Enzymmarkierungen, mit TMB-Substratfarbe Test, sich dem Standard und der Beispiellösung anzuschließen, Aflatoxin B1 und Enzymaufkleberplattenbeispielvor Paket verbindet Antigenantikörper des Aflatoxins B1, Wettbewerb, Beispielabsorptionswert und Inhalt des Aflatoxins B1 enthielt die negative Wechselbeziehung, verglichen mit der Standardkurve kann geschlossen werden dass die Rückstände des Aflatoxins B1 in der Probe.

Ausrüstung und Reagenzien erfordert
4,1 Instrumente: Aflatoxinprüfvorrichtung, Drucker, Homogenisierer, blow-drying Gerät des Stickstoffes, Oszillator, Zentrifuge, Skala Rohr, Balance pipettierend (Empfindlichkeit: 0.01g)
Mikropipette 4,2: Einfachkanal 20 l-200 L, 100 l-1000 L, mehrfache Kanäle 300 L
Reagens 4,3: Methanol, N-Hexan, trichloromethane oder Dichloromethan
5. Beispielvorbehandlung
5,1 Anweisungen vor der Beispielverarbeitung:
Der experimentelle Apparat muss sauber sein und Wegwerfansaughöhe muss benutzt werden, um Verschmutzung von der Störung die Versuchsergebnisse zu vermeiden.
5,2 mit Flüssigkeit:
Flüssigkeit 1: Probeauszug
70% Methanol, V Methanol: V entionisierte Wasser = 7: 3.
5,3 Beispielvorbehandlungsschritte:
Behandlungsmethode mit 5.3.1 Körnern
1) wiegen 2g zerquetschte Proben in Rohr der Zentrifuge 50ml, addieren 5ml Probeauszug, oszillieren für 5 Minuten bei Zimmertemperatur von 4000 RPMs-/separationmitte für 10 Minuten;
2) addiert das schwimmende Nehmen 0.5ml, 0.5ml entionisierte Wasser und mischt gut;
3) Wohnzimmerliter des Satzes 50 für Analyse.
Beispielverdünnungsfaktor: niedrigere Nachweisgrenze 5: 0,15 PPB
5.3.2 Beispielbehandlungsmethoden der Maishülsen und der Weizenkleie mit starker Wasseraufnahme
1) wiegen 2g zerquetschte Proben in Rohr der Zentrifuge 50ml, addieren 20ml Probeauszug, oszillieren für 5 Minuten bei Zimmertemperatur von 4000 RPMs-/separationmitte für 10 Minuten;
2) addiert das schwimmende Nehmen 0.5ml, 0.5ml entionisierte Wasser und mischt gut;
(Proben mit extrem hohen Stufen von Giftstoffen können mit 35% Methanol vor der Prüfung verdünnt werden.
Zum Beispiel wurde 0.1ml der Mischung in 2) mit 35% Methanol 0.9ml gemischt. Das Verdünnungsverhältnis der abschließenden Probe war 200, und die niedrigere Nachweisgrenze war 6ppb.
3) Wohnzimmerliter des Satzes 50 für Analyse.
Beispielverdünnungsfaktor: niedrigere Nachweisgrenze 20: 0,6 PPB
Anmerkung: da die Verteilung des Giftstoffs in der Probe ungleichmäßig ist, sollten mehrfache Proben probiert werden und gänzlich gemischt werden, und dann sollte 2g für den Test genommen werden.
5.3.3 Behandlungsmethode des Mischfutters
1) wiegen 2g zerquetschte Proben in Rohr der Zentrifuge 50ml, addiert 10ml Probeauszug und oszilliert für 5 Minuten bei Zimmertemperatur von 4000 RPMs-/separationmitte für 10 Minuten;
2) addiert das schwimmende Nehmen 0.5ml, 0.5ml entionisierte Wasser und mischt gut;
3) Wohnzimmerliter des Satzes 50 für Analyse.
Beispielverdünnungsfaktor: niedrigere Nachweisgrenze 10: 0,3 PPB
Behandlung 5.3.4 des Speiseöls, der Erdnuss und der fettreichen Zufuhr
1) wiegen 2g zerquetschte Proben in Rohr der Zentrifuge 50ml, addiert N-Hexan 8ml und 10ml Probeauszug und oszilliert für 5 Minuten bei Zimmertemperatur von 4000 RPMs-/separationmitte für 10 Minuten;
2) entfernen die obere Flüssigkeit, nehmen 0.5ml der unteren Flüssigkeit und 0.5ml des entionisierten Wassers hinzuzufügen, mischen es und nehmen dann 0.5ml der Mischflüssigkeit und 0.5ml von 35% Methanol hinzuzufügen, oszillieren Sie für 30S;
3) Wohnzimmerliter des Satzes 50 für Analyse.
Beispielverdünnungsfaktor: niedrigere Nachweisgrenze 20: 0,6 PPB
5.3.5 Soße, Weizen, Plätzchen, Kuchen und andere Nahrung oder Gewürz sowie Kraftfutter und andere ZufuhrBehandlungsmethoden
1) wiegen 2g zerquetschte Proben in Rohr der Zentrifuge 50ml, addiert 10ml Probeauszug und oszilliert für 5 Minuten bei Zimmertemperatur von 4000 RPMs-/separationmitte für 10 Minuten;
2) nehmen schwimmendes 2ml, addieren trichloromethane 4ml (oder Dichloromethan) und oszillieren für 5 Minuten bei Zimmertemperatur von 4000 RPMs-/separationmitte für 10 Minuten;
3) heben Übertragung die obere Flüssigkeit auf einen anderen Behälter, die untere Flüssigkeit für Gebrauch auf, fügen trichloromethane 4ml (oder Dichloromethan) der oberen Flüssigkeit hinzu, oszillieren und mischen völlig für 5 Minuten, bei Zimmertemperatur von 4000 RPMs-/separationmitte für 10 Minuten;
4) entfernen die obere Flüssigkeit, kombinieren die untere Flüssigkeit zweimal und mischen gut;
5) nehmen 2ml der kombinierten unteren Flüssigkeit und trocknen es unter Stickstoff an 50-60℃;
6) fügen 0.5ml des Probeauszugs hinzu, um die trocknende Substanz völlig aufzulösen und fügen dann 0.5ml des entionisierten Wassers hinzu, um gut zu mischen;
7) stellte yl 50 ein, um zu analysieren.
Beispielverdünnungsfaktor: niedrigere Nachweisgrenze 10: 0,3 PPB
Behandlungsmethode mit 5.3.6 Bieren
1) rühren das Bier gänzlich (CO2 entfernen), nehmen Probe des Bieres 2ml, addieren destilliertes Wasser 1ml, dann addieren Methanol 7ml und oszillieren für 5 Minuten;
2) nehmen 0.5ml der Beispiellösung, nachdem es und 0.5ml des entionisierten Wassers hinzuzufügen, um gut zu mischen gemischt hat;
3) Wohnzimmerliter des Satzes 50 für Analyse.
Beispielverdünnungsfaktor: niedrigere Nachweisgrenze 10: 0,3 PPB
Behandlung 5.3.7 des Weins, der Sojasoße und des Essigs
1) nehmen eine Probe 2ml, addieren destilliertes Wasser 2ml, dann addieren trichloromethane 10ml (oder Dichloromethan) und oszillieren für 5 Minuten bei Zimmertemperatur von 4000 RPMs-/separationmitte für 10 Minuten;
2) nehmen 1ml der unteren Flüssigkeit und trocknen es unter Stickstoff an 50-60℃;
3) fügen 0.5ml des Probeauszugs hinzu, um die trocknende Substanz völlig aufzulösen, dann fügen 0.5ml des entionisierten Wassers und der Mischung gut hinzu;
5) Wohnzimmerliter des Satzes 50 für Analyse.
Beispielverdünnungsfaktor: niedrigere Nachweisgrenze 5: 0,15 PPB

6. Schritte von elisa Test
Das erforderliche Reagens wurde von der gekühlten Umwelt an 4℃ herausgenommen und balanciert bei Zimmertemperatur für mehr als 30min. Es gäbe möglicherweise Kristalle in der gekühlten waschenden Lösung und sie sollten völlig bei Zimmertemperatur aufgelöst werden. Alle flüssigen Reagenzien sollten lange vor Gebrauch gerüttelt werden.
Nehmen Sie die erforderliche Anzahl von mikroporösen Platten und Rahmen heraus, setzen Sie die unbenutzten mikroporösen Platten in eine selbstdichtende Tasche und speichern Sie sie an 2-8℃.
Vor dem Experiment konzentrierte das 20× waschende Lösung wurde verdünnt bis zum 20mal mit entionisiertem Wasser.
Seriennummer 6,1: die Mikroporen entsprechend den Proben und der Standard werden in der Folge nummeriert, und jede Probe wird mit 2 Löchern gemacht, die zum Standard parallel sind, und die Positionen der Standardlöcher und der Beispiellöcher werden notiert.
6,2 Beispieladditionsreaktion: Standardprodukt oder Probe 50 L gut wurden in die jeweiligen Mikroporen hinzugefügt, von der Enzymmarkierung 50 L gut gefolgt, gefolgt vom Antikörper, der gut flüssiges 50 L bearbeitet, wurde die Platte mit einer Abdeckungsmembran versiegelt, leicht gerüttelt für 5 Sekunden, gemischt und reagierte an 25℃ für 30 Minuten.
6,3 waschend und scheuernd: legen Sie sorgfältig den Abdeckungsfilm frei, rütteln Sie und trocknen Sie die Flüssigkeit im Loch, waschen Sie völlig das Loch 5mal mit Arbeitsreinigungsflüssigkeit 250 L Loch in einem Abstand von 30 Sekunden, und tappen Sie trockenes mit saugfähigem Papier (die Blasen, die nicht gesäubert worden sind, nachdem man trocken getappt hatte, können mit sauberer Düse durchbohrt werden).
6,4 Farbwiedergabe: fügen Sie Substratlösung A 50 L jedem Brunnen hinzu, dann addieren Sie Substratlösung B 50 L, oszillieren Sie leicht für 5 Sekunden und Mischung und Farbwiedergabe an 25℃ für 15 Minuten in der Dunkelheit.
Beendigung 6,5: fügen Sie Beendigung flüssiges 50 L in jeden Brunnen hinzu, mischen Sie sie mit geringfügiger Oszillation, und beenden Sie die Reaktion.
Wert der Absorption 6,6: der Absorptionswert jedes Brunnens wurde an 450nm mit Aflatoxinanalysator bestimmt (Doppelwellenlänge 450/630nm wird empfohlen).
Die Probe sollte innerhalb 10 Minuten der Reaktionsbeendigung abgeschlossen werden
6,7 die st-2000a automatische Aflatoxinprüfvorrichtung schlossen automatisch das Maß ab und lieferten die Ergebnisse.

Firmeneinleitung

Instrumente Co., Ltd. Shandongs Shengtai wird auf die Forschung und die Produktion von experimentellen Prüfungsinstrumenten und von industriellen Prüfungsinstrumenten spezialisiert. Es ist eine Berufsinstrumentfirmenintegrierungsinstrumentforschung und entwicklung, -herstellung, -verkäufe und -service. Seine Produkte sind in der Nahrung, Mehl, Korn und Öl, Zufuhr, Strom, Erdölchemikalie, technisches Öl, Aerospace, Kohlenqualität und andere Industrien weitverbreitet.

Für mehr als 10 Jahre hat Shengtai immer den „erstklassigen Service, den Kunden zuerst“ als der Zweck, „den angemessenen Preis, die Ehrlichkeit und die Vertrauenswürdigkeit“ als die Unternehmenspolitik befolgt. Befolgen Sie technische Innovation, mit reichem Wissen des technischen Teams und des erfahrenen, durchdachten Kundendienstteams.

Shengtai-Instrument als eins der umfangreichsten und wettbewerbsfähigsten Unternehmen in der Industrie, mit der Stärke der Technologieforschung und entwicklung, der Berufsfachkenntnisse und des innovativen Konzeptes des Entwurfes, in der vorbildlichen Verbesserung, bedeutender technischer Durchbruch ist in der Entwicklung der Funktionsexpansion und des intelligenten Kontrollsystems erzielt worden.

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